作者spirithorse (咩)
看板Biotech
标题[方法] DCFH-DA 测ROS
时间Mon Jul 22 16:50:01 2013
我是先用不同浓度的H2O2测试方法是否正确
1.首先细胞处理 3mM,2mM,1mM, 500uM及 250 uM的H2O2
2.4小时後,以PBS wash,更换成20 uM DCFH-DA in PBS 30分钟
3.把细胞冲下来, 用RIPA打破细胞
最後测485/513 及 485/535
本来预计H2O2越高,所测得DCF萤光越高
但结果却是相反
http://ppt.cc/vyDN
再加入DCFH-DA前有先看细胞状态,虽然有点damage但没有死掉飘起来的样子
请问我的步骤哪里可能会出现问题吗?
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 211.76.175.170
1F：推 Yuliangliang: 请问大大之後有找到问题点吗~? 我最近也为此所苦... 06/13 18:48