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如题~ 小弟手边有两种癌细胞(一个为PARENTAL 一个为加药处理过的PARENTAL细胞) 现在想要以IV注射 以IVIS系统观察META情况 但遇到一个问题~就是两株细胞的萤光表现强度差很多 一株二十几万一株三十几万 以SORTING框选不同强度的细胞皆无法将萤光强度调整至一致 想请问这样的情况各位版友有没有遇过? 有什麽样的解决方式呢? 是在TRANSFECT的时候UPTAKE的PLASMID量就有差异? 先谢过各位版友:) PS 加药过的细胞已TRAIN成SUBLINE~无法以IN VIVO形式做喂食 --



※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 163.25.118.125
1F:推 HEK293:我坦白跟你说,萤光在定量以及全身分布追踪上,不是好工具 01/08 17:52
2F:→ mandible:可能要改以冷光系统去观察会比较好喔! 01/09 10:30
3F:推 isketo:冷光系统会比萤光系统优! 01/15 14:53
4F:推 ph0599:蛮多点数高的paper或中研院也都是冷光系统居多哦~ 01/17 21:25







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