作者DKcar (甩尾机车)
看板Biotech
标题[求救] RNA跑胶
时间Sun Nov 25 14:39:16 2012
大家好
在跑RNA确认28S、18S遇到了些问题
我是用TRIzol、BCP、Isopropanol抽取的total RNA
以DEPC H2O回溶後，再用DNase I去除DNA
最後以0.5X TBE 0.5% gel 电泳
marker为DNA marker
http://ppt.cc/PJeP
想问的是为何28S、18S的band那麽淡
然後5S反而超亮
是抽取的过程有什麽问题吗?
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 123.194.105.80
1F：→ a90648:5S太亮通常就是RNA degrade啦!! 11/25 14:52
2F：→ huuban:有DNase处理前的跑胶结果吗？DNase应该没过期吧 / \ ? 11/25 20:00
3F：→ DKcar:没耶 我只有处理後的结果 11/25 22:02
4F：→ DKcar:过期会影响? 11/25 22:03
5F：→ huuban:我听说的都是整个smear掉@@ DNase不太耐放的 11/26 00:44
6F：→ nike77114:你要不要跑一张处理前的,这样就可以比较看看 11/26 14:15