实验步骤 1. 准备200 μM JC-1 stock in 230 μL DMSO。务必vortex均匀，其不溶於水。 2. 1 mL warm medium, (约1X10的六次方 cells/mL) 3. 破坏组: CCCP, 1 μL, 50 mM, 37OC五分钟 4. 受测组:JC-1, 10 μL, 200 μM, 37OC, 5% CO2, (20min) 5. 2mL PBS wash 6. Centrifugation, 600g, 5min 7. 500 μL PBS 8. Flow 分析 ------------------------ 结果如图:为无名，无音乐。 http://www.wretch.cc/album/show.php?i=tai3252529y6&b=1&f=1490705797&p=1 (抱歉不会缩网址) 问题在於 我查过文献 理论上正常的分化PC12 应该只有约10%会是受损的(右下) 但我的却高达快50% 原先我以为是我操作过程有问题 或分化出问题 但操作第二次以及拿未分化的细胞 也是出现类似情况 我也怀疑过是否JC-1有毒 但降低JC-1浓度後染不上去 请问各位高手 是为什麽会造成这个原因呢? 谢谢 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.79.11 ※ 编辑: windwin 来自: 140.112.79.11 (11/20 22:26)