作者homfans (homfans)
看板Biotech
标题[求救] 蛋白质定量
时间Thu May 31 20:44:06 2012
蛋白质定量最常用的是Bradford法与Lowry法
他们的原理都是形成蓝色後测吸光值
波长分别是595nm与650-750nm
但是我的sample是藻蓝蛋白
本身就呈现蓝色且最大吸收波长为615-620nm
所以我怕会造成干扰而不准
这样我该用什麽方式去定量我的蛋白质呢??
谢谢
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.116.44.106
1F：→ caesar0926:nanodrop = =?? 05/31 23:41
2F：→ even2300471:是否有tyrosine可用自身萤光定量? 06/01 02:16
3F：推 captdavince:经费不缺的话可以买life technologies的kit是萤光. 06/01 11:46
4F：→ captdavince:millipore有新的一台像nanodrop的但是做红外线吸光的 06/01 11:47
5F：推 duriamon:原态蛋白质=>拿标准品直接测吸光定量,Denature的样品=>蛋 06/01 15:52
6F：→ duriamon:白质应该不会影响定量吧? 06/01 15:53
7F：推 alaric:直接用测OD620, 然後 固定 load下定量的蛋白. 06/01 23:07
8F：推 alaric:找到了,每个land load PBP constant in OD620=0.3 x100ul 06/01 23:12
9F：→ alaric:去年跑过PBP isolation, 可惜做了三个月, 没进一步成果. 06/01 23:13
10F：推 alaric: 100ul at OD620=3 相当100ug of protein 06/01 23:22