作者crazybrian (你笨笨所以我装傻)
看板Biotech
标题[讨论] DNA跑胶问题
时间Sat Mar 31 16:09:31 2012
我有一个clone
Insert: 3700bp左右
Vector: 3500bp左右
利用限制酶把他们切开，再用agarose gel跑胶check
问题来了...
我从来没有跑过这麽接近的，需要用几%的gel才可以分开且纯化?
只差约200bp...
有人有这种经验的吗? 怎麽处理? 谢谢^^"
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 60.198.244.50
1F：→ milkpa:Vector再切一刀 03/31 16:20
2F：推 czyangshoo:0.7%试试看，1%不行嘛？ 03/31 18:34
3F：→ crazybrian:Vector再切一刀 可以考虑! 1%不行 %数应该要增加吧@@" 03/31 18:46
4F：→ Ianthegood:旁边也跑vector only看看吧 03/31 22:03
5F：推 Realthugz:跑久一点 04/01 03:33
6F：→ chl20020933:1楼正解，且要回收比较高的片段GE不能跑太快 04/01 17:04
7F：推 huuban:只切一刀也可以试试，和切两刀一起跑 04/01 17:35
8F：推 icome:只能用1F的方法 再切第二刀摧毁其中一个 04/02 09:55
9F：→ joseph103331:我觉得切vector比较好 这样就能看到接进去的片段大小 04/02 18:31
10F：→ godbless7386:一楼正解 assay 最多用到 2% 的胶!!! 在上去也没用 04/21 16:43