作者haoyiw ((???))
看板Biotech
标题[求救] western blotband位置怪怪的
时间Mon Mar 26 17:23:54 2012
最近作western blotting band的位置和marker的位置一直都差很多
本来以为是stacking gel太浅了 才会这样
所以这一次故意配比较厚 但结果还是一样
然後我也有load以前实验室学长的sample 却没有这样的问题
不知道出了甚麽事?
我的抗体是 COX-2(我有去查过 是可以侦测的)
marker 是 Thermo scientific的26616
加入sample buffer会煮5分钟
拜托救我一下 谢谢
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 163.25.91.69
1F：推 jsi:你的target protein或许被修饰了 或是切割了~ 03/26 17:33
2F：→ haoyiw:那如果减少煮的时间会改善吗? 03/26 18:10
3F：→ saviora:修饰和切割是在你的实验内容内 跟煮多久没关 03/26 19:39
4F：→ saviora:可能你的treatment造成蛋白的修饰改变 03/26 19:39
5F：→ haoyiw:可是因为连control都发生同样的问题 所以才觉得怪怪的 03/26 21:53
6F：→ FireHell:据说是因为细胞特性不同，造成一楼所说，所以CONTROL也会 03/27 03:24
7F：推 martyrtitan:跑一次没有Treatment的就知道了 03/27 23:42