作者LIAR (玻璃做的大叔)
看板Biotech
标题[闲聊] SDS-PAGE可以配两个不同浓度替代梯度吗？
时间Sat Mar 3 20:45:36 2012
就是如果同时要分大分子和小分子的蛋白的话，通常要跑梯度胶。除了premade，
自己配就要有特殊的装置，一个没弄好，还没加到电泳片就凝固了。我突然想到
能不能separating gel就配两种浓度，譬如下面先加一半的20%，同样先压平，
但第二步不是stacking，而是8%的separating gel，之後照旧。
这算是我的异想天开，虽然没试过，不过大家觉得可行吗？
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太初有道，道与耶和华同在，道就是耶和华。这道太初与耶和华同在。
万物乃藉祂所造，凡被造的没有一样不是藉着祂所造的。生命在祂里头，
这生命就是人的光。光照在黑暗里，黑暗却不接受光。
吾辈乃生於黑暗，行於黑暗。因神之指引，行向光明；又因撒旦诱惑，回归黑暗。
我不断地徘徊於光明与黑暗之间，从被造之日至今，又自今直到那审判之日的来临。
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◆ From: 180.176.35.108
1F：推 spirithorse:可以阿!! 03/03 21:25
2F：→ LIAR:我可以想到不同浓度间会有分界线，但不晓得会不会有不良影响 03/03 21:45
3F：→ LIAR:还是说高浓度还没凝固就直接加低浓度的胶？ 03/03 21:45
4F：推 owl628:这应该不算异想天开吧,这做法不是早就有了吗??? 03/03 22:43
5F：→ LIAR:真的吗？我是没看过有人这样做啦！有没有特别的注意事项？ 03/03 23:23
6F：→ Anvec:会不均匀 每次做 扩散的程度会不一样 03/03 23:36
7F：推 alulu:可以跑 我有做过 但是很难拿捏两种%的高度 03/03 23:50
8F：推 aggaci:我常这样跑 ok的 03/04 02:10
9F：→ blence:一直这样跑阿,不过两层下胶体积不用各半,视情况调整很方便 03/04 10:52
10F：推 lyu0001:跑比较长的垂直电泳槽不就可以区分开来 03/07 14:45