作者kcc0606 (ccc)
看板Biotech
标题[讨论] 跑flow染PI
时间Fri Sep 30 08:56:28 2011
染PI是要看cell cycle ,染完後上机
结果不管是 control组或treatment组
都看不到s phase.想请问是可能哪里的问题呢?谢谢
ps.另外想请问 有人用10%福马林 固定细胞吗?
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 175.181.253.251
1F：推 royez06:我可以顺便问为什麽G1会有两个peak嘛 囧 09/30 12:13
2F：→ yllai1029:前面那个是小小的peak?subG1吗? 09/30 15:22
3F：→ royez06:跟吃水果用的竹签没两样了..... 09/30 15:34
4F：→ rolajohan:有图吗? 09/30 16:26
5F：推 FireHell:你是不是G2-M特别宽？把S盖住？我也是遇到这个问题...... 09/30 18:20
6F：→ kcc0606:我的是G1跟G2-M非常近 09/30 22:26
7F：推 FireHell:要从FL2-A去看喔，记得设定成Liner 10/01 00:28
8F：推 qiet:同上 会不会看成log的图了 10/01 00:39
9F：→ kcc0606:我用的FL3线性看的,FL3 log只能看G1与sub G1 10/01 06:43
10F：推 kiko07:要看细胞特性 有些细胞生长分裂特别快 S期就会很短 10/01 10:53
11F：→ kcc0606:只要是cancer cell就会遇到这样的情形吗 谢谢 10/01 12:55
12F：推 FireHell:顺便请问一下，如果把G0-G1设在400，这样G2-M在800 10/01 13:02
13F：→ FireHell:这样不是可以把两者拉开？ 10/01 13:02
14F：推 kiko07:也不一定 肺癌细胞S非常短 肝癌细胞就不会 (有上过的) 10/01 13:05
15F：推 FireHell:我的Hep-3B肝癌细胞G2-M就很宽...很无奈 10/01 13:06