作者starjim (Jim)
看板Biotech
标题[求救] transformation
时间Sat Sep 3 13:04:05 2011
目前正在做transformation
上一篇发文有热新的版有解答了我的问题~非常感谢
那现在我做到Mini的部分
想请问说事不是要跑胶做check
那做check的话我需要LOADING多少呢?
谢谢板上的各位前辈!!
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 203.71.94.31
1F：推 fwklboy:我mini都用50ul ddH2O洗下来拿10ul跑 只是看位置没要定量 09/03 13:24
2F：→ starjim:我用15ul的DD水加上25ug/ml的RNaseA==>total volume 30ul 09/03 14:34
3F：推 dodomilk:100ng左右就能看得很清楚了，请先测你Mini产物的浓度 09/03 15:07
4F：→ starjim:所以要先测MINI浓度?了解!谢谢 09/03 15:14
5F：→ starjim:MINI玩胶要跑怎样才知道O不OK? 09/03 15:15
6F：推 conective:看你要检查什麽阿..检查抽出来的东西是不是你送的 09/03 17:15
7F：→ Realthugz:用RE切 以你的经验从没切的样子判断对不对应该有困难 09/04 01:13
8F：→ musicman:1ul plasmid + 9ul QH2O --->RE digestion--->跑胶 09/15 18:13