作者rolajohan (奈奈)
看板Biotech
标题[求救] 请问是否有去除IgG的方法?
时间Sun Jul 10 03:03:24 2011
发问时请注意，若是要问实验相关的问题，请将实验的步骤、所用的条件大致列出
以方便板友帮您追踪问题
----请将上列注意事项以 ctrl + k 删除後开始编辑文章----
我想要进行免疫沉淀法(IP)，
但是跑完SDS-PAGE之後，
我发现我想观测的蛋白质位在 56 kd的地方
会被抗体的重链给挡住，
会有一条非特异性的 band，
请问有没有任何方法可以去除或改善呢?
不然我永远不知道我IP下来的蛋白质表现量是不是有变化
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 114.27.51.206
1F：推 yuyao:有些公司有在卖，你打电话问一下就可以了。 07/10 07:42
2F：→ trumpet:可以跑nonreducing,就不会overlap到你的target了 07/10 11:06
3F：推 bider:考量到你target protein Ab能否认到non-reducing form的 07/10 14:18
4F：→ bider:epitope 你可以考虑选用不会认reducing form的2抗 或是把 07/10 14:19
5F：→ bider:ProteinA/G与Ab做crosslink 07/10 14:20
6F：→ lupeashn:Pall 有出 IgG Deletion kit.我之前做2D 时有用过!! 07/12 21:00
7F：推 monicatsen:我最近也有这个问题XD 我想请问各位如果我改用二抗使用 08/03 13:19
8F：→ monicatsen:如果一抗rabbit Ab那我二抗用anti-rabbit light chain 08/03 13:22
9F：→ monicatsen:只去认light chain是不是可以避免这个问题 08/03 13:24
10F：→ monicatsen:(上面有点混乱XD sorry) 08/03 13:29