作者JoannaC (冷僻)
看板Biotech
标题[求救]提高primary culture（加药）的细胞存活率
时间Mon Jun 27 23:00:36 2011
方法：取实验鼠的脾脏细胞经过beads select CD8+细胞
加药後培养三天做细胞内染色测IFN-r
大致上经过磁珠 加药 跟细胞内染色的打洞等步骤细胞都不是很漂亮
导致flow跑出来细胞会死很多 剩下可能还能看得表现也都寥寥无几
data无法做出很明确的表现 想要请教有那些可以改善的空间跟方法
谢谢
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