※ 引述《higaaoi (家在哪里)》之铭言： : 请问要跑native gel electrophoresis时 : 只能跑中酸性蛋白 : 硷性的很难跑，根本跑不下来 : 但有查到的有硷性蛋白的条件 : 包括gel、buffer的配方，电极故意插反 : 请问有相关经验的板友能分享一下经验或其他秘诀吗 : 像这样就能顺利吗？有没有特别要注意的地方？ : 我将测的蛋白pI是9 http://wolfson.huji.ac.il/purification/Protocols/PAGE_Acidic.html 我的条件都是用这个网址的 本来的蛋白是15K，与其作用的蛋白是20K 试了很多次，发现蛋白都只跑到separating gel顶端就跑不下来 难道是acrylamide 10%密度太高？ 有没有人能指导一下呢 --

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