作者aggaci (台南工作的基隆人)
看板Biotech
标题Re: [求救] 想要请问从滤纸上回溶DNA, 为何transfo …
时间Wed Jun 8 21:10:16 2011
※ 引述《goddogic (狗狗)》之铭言:
: 大家好:
: 其实我是帮外国人问的(因为是我寄过去的)
: 我把抽好的DNA 溶在无菌水当中 之後测了浓度 (平均4ug/ml)
: 取了20ul 滴在滤纸上 然後装在小的灭菌袋後密封
: 用航空信件寄出去了
: 寄到了澳洲 (差不多两个礼拜以上)
: 之後对方告诉我 他transformation 之後没有colony
: 请问有什麽原因吗?
: 还是说乾脆寄 eppendorf 过去阿?
: 谢谢大家 m(_ _)m
: 发问时请注意,若是要问实验相关的问题,请将实验的步骤、所用的条件大致列出
: 以方便板友帮您追踪问题
: ----请将上列注意事项以 ctrl + k 删除後开始编辑文章----
我这方面经验有一些
2个礼拜....我觉得plasmid DNA应该不会坏
我也收过两个多礼拜的
所以我认为是他的问题
你可以建议他 水或是buffer体积少一点
competent cell 用效率好一点的,最好是commercial的
transform时 DNA加多一点 我都不测浓度取10 microliter去transform
另外你可以跟他要FEDEX account...
用FEDEX寄过去 大概3天可到
邮资他付 你不用担心
也不一定要寄滤纸 菌液 plate eppendorf都是选项
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单身不代表寂寞,寂寞是走在一个不爱你的人身边的时候。
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