作者premire (热腾腾的泡面)
站内Biotech
标题[求救] 关於UV detector扫全图谱疑问？？？
时间Tue May 3 02:21:37 2011
小弟今天将反应溶液放入cuvette後 利用Q水作blank
溶媒作校正後侦测200~800 nm的图谱
并利用内建模式采用固定sampling interval来扫
结果发现随反应时间增加
图谱的shape也随之增加
具体描述就很像base line往上移
像是没有经过校正程序一样
（不过一开始确实有进行 > <）
不知道有没有版友遭遇过类似情况
恳请协助解答～～～
感激不尽！！！
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.24.130
1F：推 chengshiuan:有看过，微量cuvette放久滑动歪掉也有可能 05/03 02:57
2F：→ chengshiuan:或是说样品会吸附在壁上? 老实说我也常找不到正解... 05/03 02:57
3F：推 dodomilk:你是不是有加什麽试剂和你的sample反应？可能还没反应完 05/03 09:01
4F：→ premire:回楼上 就算浓度上升也只会在特定波长有peak shift吧 不太 05/03 09:37
5F：→ premire:可能在全部的波长范围都上移＝＝ 05/03 09:39
6F：推 dodomilk:那如果测blank，base line也会上移吗 05/03 11:39