作者ninomae (SPEC)
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标题[闲聊] 蛋白质定量方法
时间Sun Apr 3 16:26:33 2011
有人是用280 nm吸收，用beer's law来换算浓度
有人是用BSA来当标准品来换算
若是粉状的天然或动植物萃取抽乾後的蛋白质，可用称的直接换算
(但有人提到会有水气= =,有差这麽多吗? 要是全乾应该就很少)
而最好的方法是用ELISA吧，若是有这蛋白质的标准品和抗体，最好还有内标品
大家是用甚麽方法定量蛋白质呢
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 111.240.97.165
1F：推 tingyang:protein assay 04/03 17:02
2F：→ bill90128:Bradford assay 04/03 20:44
阿 第二行就是说Bradford，想请问用280 nm的吸收也就是第一行讲的方法准吗
※ 编辑: ninomae 来自: 111.240.97.165 (04/03 20:56)
3F：推 missal:用280nm我会把protein denature之後量 04/03 23:31
4F：推 killmebaby:Bradford不是测280吧, 是测coomassie blue 595 nm 04/03 23:43
5F：推 missal:我用280nm量(denature状况下)用来作ITC的sample 04/04 00:27
6F：→ missal:ITC做的是protein-protein binding 最後fitting的时候 04/04 00:28
7F：→ missal:stoicheometry N是1.05左右 所以我觉得还蛮准确的 给你参考 04/04 00:30
8F：推 premire:请问如果样品不是BSA 那麽如何把BSA当标准品换算呢 04/06 21:02