: 1.frt/frt跟fl/fl 有甚麽不同？ : (大概知道fl/fl是knockout基因的模式) frt 是指frt-flp system,就类似於cre-Lox,前者从yeast中发现 後者从phage发现 而fl 应该就是指Floxed, flanked by loxP sites ,就是一般的Cre-Lox 例如:http://ppt.cc/,VUT : 2.lsl代表 lox-stop-lox这个cassette，那跟一般的Cre-Lox系统有甚麽不同呢？ Lox-stop-lox 是在中间有stop code,无cre蛋白时无法转录到下面exon 而本篇krasLSLG12D,代表kras是突变型 第12个位置 由G置换成D, 如图 http://ppt.cc/soIk 而一般cre-lox 是直接 以 LoxP 夹target gene,例 loxp-gene-loxp 当有cre时把此gene给剔除掉(一般只剔除start codon or exon一段) : 3.一般在做这种多重基因变异的老鼠，像本篇是分别订购3个品系的老鼠 : KrasLSL12D; p53frt/frt; p16/p19fl/fl : 之後将牠们杂交取得混合种之後，以内含表现FLPe和Cre两种重组酶的adenovirus感染 : 以取得conditional knockin/out的老鼠，藉以表现特殊的癌症病徵，再做接下来的试验 : 想请问的是： : 这种多重基因变异的老鼠每一只都会表现出癌症的病徵吗？如果没有大概是多大的机率？ : 而如果不会每一只都表现，但他们理论上有相同的基因组，为什麽？ : 问题很多@@" 但对动物实验实在是很苦手...感谢各位版友的回答^^ 理论上是全都会有病徵,只是严重程度的差异而已, 在本篇lung用病毒方式 可能差异性会大一点 但在pancreas以pdx1-cre 应该是每只都要,除非genotyping 错误或是发生其他突变。 --

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