※ 引述《bbiioo (梅子)》之铭言： : 我的目标蛋白大小为12kDa : 目前是用tricine gel 去作分离 : 跑胶过程中发现一个现象 : 我是用100V 下去跑 : 观察到 蛋白样品加的dye会比蛋白跑的快... : 当大概跑了80分钟後 dye已经跳海去了 : 但我的蛋白maker 10KDa还在胶体中间 : 还要再跑个80分 才会跑下去 : 而之後染胶 band是还不错 : 後来有尝试作15% glycine gel : 也有这个问题 : 就是 dye跑的比蛋白快 : 只是说 分起来的效果 低於20KDa的蛋白是糊的，但大於 的蛋白是很清楚的 : 很疑问为何会有这样的现象 : 烦请各位有遇过此情形的帮忙解答了 : 谢谢 你用15%跑是正确的(or 更高的浓度) 但是应该用分小分子佳的tricine gel 另外 dye跑的很快很正常 因为它只是tracking dye... 你应该看marker才能确定sample跑到哪才对 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 140.109.65.58 ※ 编辑: jason0919 来自: 140.109.65.58 (05/07 10:30)