http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/100318/16/229y8.html 2010/03/18 14︰16 （路透波士顿17日电） 研究人员今天报告，乳癌相关的基因研究有天可能会导向更好的治疗，但现在，这个研究 对改善医生预测谁可能长肿瘤的帮助并不大。 研究人员刊登在「新英格兰医学期刊」（NewEngland Journal of Medicine）的研究，发 现测试10组与乳癌相关的错误基因密码筛检方式，并没有比询问女性惯例风险因素这些过 时问题效果更好。这些问题包括家族病史、生育年龄及第一个孩子出世的年纪。 只有在这些问题与基因测试结合时，预测肿瘤的能力才能确实获得改善。马里兰州比塞大 （Bethesda）的国家癌症研究所（National Cancer Institute）小组领导人瓦霍德（ Sholom Wacholder）在声明中表示：「对绝大多数女性而言，这还不足以改善事态。」 致力於此项研究的NCI研究员哈特吉（PatriciaHartge ）在电话访谈中表示，这10组突变 基因的试验「还没准备好要成为可以用来做个人决定的工具组。」 在检视1万1588个50岁至79岁的女性案例後，他们发现突变基因的测试只比传统风险因素 评估的效果好一点而已。在这些案例中，几乎一半的女性都曾被诊断出乳癌。 另外，在新试验结果出炉时，有些女性的乳癌风险评估改变，但还不足以影响医生的治疗 方式。 中央社（翻译） --

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