作者hounda (我念博班 也不怎样 )
看板Biotech
标题Re: [求救] 脂肪初代细胞
时间Thu Feb 4 14:40:56 2010
剃毛後请用清洁剂刷洗
先酒精擦拭, 再优点擦拭, 之後才能打开创口
另外离心的步骤很重要, 我取一次会离四次到五次心(当然有不同的目的)
最後的细胞团块 几乎没有油滴
※ 引述《ooooh (学习是一种累积的过程)》之铭言：
: ※ 引述《mzac1b (Goodday)》之铭言：
: : 呵呵
: : 这个我也在养说
: : 我试养大鼠和人类的
: : 但我很少污染
: : 至少养个头两三代几乎没污染过
: : 其实多喷酒精就没问题了
: : 保险一点的话
: : 1.剃毛替乾净一点
: : 2.多喷酒精喷的非常非常湿
: : 3.剪刀夹子要灭菌
: : 4.分内外剪, 外剪剪开皮
: : 内剪处理内部
: : 5.过程中在无菌操作台操作
: : 我个人经验
: : 是在动物室的实验室内操作
: : 不是无菌操作
: : 就算不剃毛
: : 喷很多酒精一样没事
: : 我的剪刀只有一副可是老鼠不只ㄧ只
: : 处理完一只喷个酒精擦一擦继续做一样没事
: : 培养液的话我就必加抗生素
: : 就ㄧ般细胞培养的浓度
: : 会不会是你的操作环境不乾净?
: : 或培养细胞的环境不乾净?
: 回应最原po的问题
: 用的buffer是KRPH buffer
: 会分不清楚是油滴还细胞主要问题出在离心不够完全
: 污染的问题就如同m大说的一样多用酒精
: 我这里基本上是把器具泡在酒精里
: 如果还有任何疑问其实可以去图书馆借
: "Method in Molecular Medicine" vol 83 Diabetes Melitus: Methods and Protocol"
: 我贴的那篇Cell metabolism基本上都是靠这本书的方法做的
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