作者puec2 (^^y)
看板Biotech
标题Re: [求救] lysis的细胞sample加入sample buffer後 …
时间Wed Dec 30 20:47:51 2009
※ 引述《bearyuan (熊熊)》之铭言：
: 我以sigma的RIPA buffer溶解BHK细胞後
: 本来都可以很顺利PIPET，但是再吸取部份sample
: 和sample buffer混合，准备跑sds page.
: 一混合就产生了黏稠状物质。
: 有大大碰过一样的问题吗？
: 是蛋白太浓吗？
可能是你加sample buffer以前放得不够久，细胞还没有完全打破。
所以碰到sample buffer里面的SDS就立刻释出genomic DNA产生黏稠状物质。
我加完RIPA都还会用sonicator稍微震一下，给你做参考。
你的sample如果再放更久，不用加sample buffer应该也会变得黏黏的。
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