※ 引述《mikis1107 (mikis1107)》之铭言： : 最近要定量cometassay结果 : 使用cometscore软体 : 想请问一下: : 1.定量是否就是用滑鼠在有托尾的细胞上拉框框 : 再将第二条线拉到细胞核的中间即可呢? : (因为看网页是这样教学的@@) Ans:是 : 2.但是这样每个细胞所拉的框框就无法统一大小 : 是否可以代表定量呢? : 有办法将所拉的框框统一大小吗?? Ans:无法统一,因为是手动拉的. 而且也不需要统一大小, 因为每个comet大小有差异, Tail moment数值是每个 comet自身的比值的,所以每个comet 不一样大也没关系 : 3.需要把视野上所有的细胞都定量吗?还是只要随机选约100颗细胞定量即可? Ans:要不要全取看你自己,只要选取的comet有代表性就好,但是也不能太少, 所以通常最少100颗,多一点也没关系,只是比较累. : 4.定量图形的表示goole上有好多种 : 比较常看到的是tail moment : 但是因为在中浓度的药物处理下细胞一半有拖尾一半没有 : 这样算起来的SD变很大 : 不知道这样的现象该如何解决呢? Ans:做三次的平均值再进行统计分析,只要三次的平均值差不多, SD应该就不会很大了吧 : 谢谢@@ 希望有回答到你的问题 --

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