作者june0101 (JUNE)
看板Biotech
标题[求救] 请教flow cytometry的问题
时间Sun Dec 6 19:18:21 2009
是这样, 以前我用MACS的系统分离CD34细胞
跑流式细胞仪分析都没有问题, 不过最近
换了STEMCELL牌子的分离系统, 跑流式细
胞仪却发生染CD34抗体的细胞, 他的萤光
强度比ISOTYPE还要小(左移), 把两个档案
OVERLAY以後, 两个波呈现完全分离的情况
不过不太确定到底是分离系统出了问题,
还是跑FLOW的问题, FLOW的抗体和之前用
的是相同的, 想知道什麽情况下, SAMPLE
的萤光强度, 会比ISOTYPE微弱那麽多, 希
望有相似经验的板友能提供可能解答, 感激
不尽!
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.130.189.48
1F：→ june0101:分离用和FLOW用的抗体, 两个CLONE不同 12/06 19:25
2F：推 cuh:PMT的voltage前後是否一样 12/11 17:07
3F：→ cuh:上样前是否有PRIME(赶气泡) 注意是否是因气泡导致的shift 12/11 17:11
4F：推 cuh:抗体不同牌？就几乎一定不一样！ 或者是你anti-CD34的isotype 12/11 17:15
5F：→ cuh:跟你当control的isotype不同 例如IgG1跟IgG2就会不一样 12/11 17:17
6F：→ cuh:Mouse的IgG1跟Rat的IgG1也不一样...等等。 (浅见请参考！) 12/11 17:18