作者REIDO (医工所昏迷中)
看板Biotech
标题[求救] 用DNA定量细胞数的话，要处理protein的吸光吗？
时间Thu Jul 30 17:39:28 2009
目前我用KCl刺激神经细胞，然後去测试传导物质Glutamate的量，但是这部分可能和
细胞量有正相关，所以我想要除掉细胞数去算。
我目前听过DNA是最准的方式，不受细胞活性影响，不过还有几个问题：
１.平常做PCR时会处理260/280来判断DNA或RNA品质，而我的做法是直接用0.5N NaOH
去打破细胞，这样还会有protein的干扰，请问我应该怎麽除掉protein的干扰？
２.可以vortex吗？DNA断裂後对吸光会有很大影响吗？
３.请问吸光的线性范围通常在哪里？
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小黄小黄别生气，明天带你去看戏。
我坐椅子你坐地，我吃鸡腿你啃骨。
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1F：→ bigcat24:算细胞数的话 why not using FLOW?? PI stain 07/31 12:22
2F：→ REIDO:神经细胞贴着长，再拿下来怕会破掉 07/31 14:49