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最近想做methylation实验 有一组要加inhibitor做control 我用的是s-adenosyl-homocysteine 要把它溶解以後加到cell culture里 问题是 我查到的paper是说 用水溶 一句话轻松带过 但我真的用水溶 发现它根本超不溶的啊!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 就加进去後 不管怎样vortex 它就是白白的悬浮溶液状 後来气到就直接把悬浮溶液加进用试管装的cell culture medium 疯狂vortex那一管medium XDD 想说这样溶液也够多了吧!!! 我不期待溶解度增加 至少溶解量会增加吧!!!! 但还是搞了很久 而且medium都被我搞得起泡xddddddd 後来我不管三七二十一还是照加进细胞 结果不得而知因为细胞都死光了XD 所以我也不知道有没有抑制到methylation (但我浓度是看别人的的paper做的...为什麽会死光这....) 怎样想都觉得很怪 想请问版上有没有人也用过SAH这个inhibitor 你们是怎样让它溶解的..谢谢!!! --



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