作者eliec (卖小孩的火柴女)
看板Biotech
标题[闲聊] 第一次作agar的培养基
时间Tue Mar 31 13:24:51 2009
我是cell culture新手，
最近刚开始尝试制作培养基，发现我没办法在凝结之前就把所有的动作做完，
除了同一片的厚度不一，有几片培养基居然 " 上下层分离 "
我使用的下层是1% agar，上层是0.5% agar，
我准备的是一罐2%的胶以及2倍的medium，配好後都在43度的水浴槽，
要使用的时候在操作台里姜两者依照比例混合，并且放入well或dish里，
(通常是在放入dish这个动作会很黏....所以胶不平...)
用普通的agarose，并非低凝点的，难道真的要砸钱去买低凝点才能用吗 T_T
请问有没有前辈能提供一些操作的技巧?
--
不要惹我生气 不然我放火烧你家 = 地狱怪客。火焰女 =
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.129.10
※ 编辑: eliec 来自: 140.112.129.10 (03/31 13:25)
1F：推 ng0529:室温或放冰箱凝固~用一组比照凝固时间~43度表面容易乾 03/31 13:31
2F：→ ng0529:要用再回温就好了吧 03/31 13:32
3F：推 ng0529:看错~你煮的胶应该是隔水加热吧~把它放回热水阿 03/31 14:09
4F：推 ng0529:别一次做完多个 03/31 14:12
※ 编辑: eliec 来自: 140.112.129.10 (03/31 14:45)
5F：→ eliec:谢谢楼上建议，大概我第一次做了10个dish+2盘well...太多了! 03/31 14:46
6F：推 shaulang:我们实验室都练铁沙掌 03/31 18:47