作者ararthur ()
看板Biotech
标题Re: [求救] 细菌培养/监定问题
时间Thu Feb 26 20:04:54 2009
完了 我都是直接拿培养一天的菌液加glycerol耶
请问如果培养差不多24hr的话
那要如何才能得到最完整 健康的菌株保存
因为我现在是在做random mutation的实验
所以想要问的并非一株菌 而是一株菌衍伸出来的无数种菌
这下子怎麽办是好??
请大家给我点帮助
存菌前的离心是指怎麽样的步骤呢?
应该多少转多久呢?
拜托大家了...
※ 引述《[email protected] (六百)》之铭言：
: ※ 引述《[email protected] (amohsevol)》之铭言：
: > 但菌种保存则一定要离心
: 其实菌种保存 单纯培养到 log phase 的液体培养基直接加 glycerol 冰起来也可以啦
: 只是如果原 po 前面说的已经培养了一天（24hr+）的液体培养基
: 那就真的不建议直接直接拿来冰了
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.133.91
1F：推 chvkimo:我想应该就是要把含有代谢废物的medium去除,所以才要 02/27 03:31
2F：→ chvkimo:存菌前离心,离心速度我不太清楚,但是原则上可以离下菌 而 02/27 03:33
3F：→ chvkimo:上清液呈现不混浊应该就可以了吧,时间也不要太久 02/27 03:34
4F：→ chvkimo:如果有人有比较确定的数值 可以分享一下罗~ 02/27 03:34
5F：推 chvkimo:刚去翻了一下笔记 有资料建议 bacteria 离心大概 02/27 08:42
6F：→ chvkimo:500~1000g 时间没有写 我预估大概5~10钟吧 自己测看看罗 02/27 08:42