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标 题Re: [问题]DAPI染色
发信站清华生命科学 BBS (Tue Feb 24 00:39:02 2009)
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※ 引述《[email protected] (MISA)》之铭言:
> 不好意思 我想问的第个问题是
> 贴壁细胞 通常 直接在dich或well中 wash 固定 染色 拍照
> 那麽悬浮细胞 是离心後 wash pellet 在tube里 固定和染色吗?
> 那样该怎麽拍照及定量??(贴壁细胞是直接在dich或well内 记数固定视野的细胞萤光)
最简单的方法是跑 flow
定量简单又可信 缺点是没办法拍照
一定要拍照就比较麻烦了 我自己没做过 看过别人作
是把戏胞悬浮液放到类似 chamber slide 的容器里面 拿去离心把细胞甩到波片上
之後就跟染贴附的细胞一样了
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莫非定律:
到了期末才会想起期初曾选了一门课却一直没去上
补充定律:
拿到成绩单才发现上了一学期的课忘了去考期末考
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※ Origin: 生命科学 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw>
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