作者asdfghjkl819 (奇袭)
看板Biotech
标题[求救] 抽DNA
时间Thu Feb 5 22:31:24 2009
最近在抽BAC clone DNA
因为老师嫌Kit贵 所以只能用传统的protoco抽
抽出来的DNA回溶後取1μl稀释100倍测OD
A260/A280 在1.8~2.0 之间
concentration 数值都在 3000μg/ml 以上，有时甚至 >9999
问题是这个测出来的数值与我跑电泳出来的结果差异非常的大
跑电泳出来的band很不亮
重做了很多次都是这种结果
实验的步骤及测OD的方法我都有请人帮我check过了
请问有人可以告诉我是哪里出了问题吗？
感激不尽
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 218.35.2.52
1F：推 meganfox:你的英文好像都少一个字母~你的浓度值会不会太高了~我觉 02/05 22:46
2F：→ meganfox:的这边有问题! 02/05 22:47
3F：推 higamanami:DNA断裂太多吗 02/05 22:49
※ 编辑: asdfghjkl819 来自: 218.35.2.52 (02/05 22:57)
4F：推 chory:会部会都是chromosomal DNA呢? 跑胶时well上会部会亮亮的 02/06 00:31
5F：→ asdfghjkl819:well尚有残留，但只有一点，大部分都有跑下来 02/06 01:12
6F：→ asdfghjkl819: 上 02/06 01:13
7F：推 micocat:有加RNase吗 02/06 03:47
8F：推 bluep:测到的都是RNA...加重RNAse 02/06 22:32
9F：→ bluep:加isopropanol看沈淀量就知道是不是有这麽多了 02/06 22:32
10F：推 kemp6611:用其他台分光光度计去测看看罗!或许有残余的有机溶剂.. 02/08 01:08