作者bbiioo (梅子)
看板Biotech
标题Re: [求救]作 RT-PCR
时间Tue Dec 9 10:25:08 2008
※ 引述《sharkcell (我好想念你，Chic)》之铭言：
: 前文吃光光...
: 做RNA的实验其实没有原po想的那麽难
: 只要做好以下几点就好
: 1.DEPC水处理过所有的tip跟eppendorf(要泡着去灭菌)
: PS:DEPC有毒，可以多灭几次以去除DEPC多一点
这有作到!
我是离心管、研砵(我的Sample是真菌)有泡DEPC水和灭菌两次
研砵是直接再烘箱200度烘烤
每次烘的时候都会有烧焦味 很怕它真的烧了!!
tip跟eppendorf则是只有灭两次
: 2.操作时戴手套跟口罩，最好不要说话
: (最好每次都用新的)
恩...之前常在抽RNA时 消耗好多的手套..
唉 感觉有点浪费 可是还是得这样呀
: 3.bench尽可能乾净，杂物不要太多
: 能的话可以用一种药剂(忘了名称XD)擦拭桌面
: 至於进不进laminar flow里操作我觉得就没有很必要了
: 毕竟RNase是无所不在的
: RNase也不是um孔径可以过滤掉的东西
: 操作者"爱乾净"的习惯才是主因
: 能的话在实验室角落操作就可以了
: 毕竟角落处比较少有人经过也就比较不会有随风扬起的RNase了
: 如果实验是要长期操作RNA的话
: 最好还是set up一块专门操作的区域
我们是有一块小区域是作RNA的
看来在laminar flow里不是好方法呀!!
: 毕竟清理出一个RNA操作区还蛮麻烦的
: 以上，个人浅见，欢迎讨论
恩..感谢你的建议
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.130.38.65
1F：推 hidehou:手套可以留着染胶时用 12/09 16:01
2F：→ bbiioo:恩..我是会留着 不过从抽到作RTPCR要用好几双 12/09 16:13
3F：→ bbiioo:再问一下!有人作一般DNA实验(如 限制酶)会跑到无菌操作台吗 12/10 09:27
4F：推 sGoat:不会,做细菌或是细胞,组织培养的才会到操作台 12/10 09:28
5F：→ bbiioo:恩..会这样问 是因为之前也隔壁实验室被DNase污染 12/10 09:51
6F：→ bbiioo:结果他们就在无菌操作台作实验去了 听说本来作不出来 12/10 09:52
7F：→ bbiioo:就作出来了 12/10 09:52
8F：推 sharkcell:我觉得是心理作用居多~想不出laminar flow有什麽帮助 12/10 10:44
9F：推 sGoat:应该是手脚不乾净在flow里面也沾不到啥去污染的关系吧 12/10 14:56
10F：→ sGoat:个人习惯好,再乱的地方也做的出来(当然是乱在可接受范围内 12/10 14:57
11F：→ bbiioo:恩..所以 主要还是 自己手要乾净 桌子要乾净比较重要!!! 12/10 21:59