作者agh0913 (agh0913)
看板Biotech
标题Re: [求救] 请问如何移除蛋白质中的NaN3?
时间Sat Nov 15 18:43:52 2008
※ 引述《vita221 (vita)》之铭言：
: 各位大大好
: 我的实验是treat 细胞一种蛋白质
: 蛋白质中都会加NaN3来当防腐剂
: 但NaN3本身就会影响细胞
: 以前是请国外原厂商在制程中不要添加
: 但最近惨案发生
: 就是新订的一整批protein活性都有问题
: 与前批订的protein差太多了
: 因此想要自己移除NaN3
: 在paper中有看到大部份都是用透稀的方式移除
: 但方法都写的很简单
: 因此想请问大大们有人做过类似的实验吗?
: 可以教教我如何做呢?!
: 感谢大家!!!
我是 使用
http://www.spectrapor.com/dialysis/RCtreat.html
这东西操作的
将透析模(有点像压扁的吸管)一端先以夹子夹住後 将sample放入吸管中
然後夹住另一边(尽量排掉空气) 放入大量buffer中stir O/N
有时 要多换个1-2次 buffer 看情况
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.125.67
1F：推 ROKEE:原po的样品量不大,应该不适用这个方法吧.... 11/15 20:18
2F：→ ROKEE:有种像1元硬币大小像纸片的透析膜,拿一片放在装有buffer... 11/15 20:19
3F：→ ROKEE:的petri dish上,滴上待透析的样本,大概40~100分钟即可 11/15 20:20
4F：→ ROKEE:最後再用tip吸起来,1~20ul的样品量都ok..... 11/15 20:21
5F：推 abcam:请问楼上，这样的话 sample与buffer不就混在一起了吗? 11/16 10:47
6F：→ abcam:不知 可否在详尽的解说一下.. 11/16 10:48
7F：推 tsubasawolfy:一楼说的好像是飘在上面?? 11/16 10:51
8F：推 ROKEE:楼上正解, 想成荷叶上的水珠就好 11/16 14:01