作者vm212 (想找爱的小护士)
看板Biotech
标题[讨论] 关於dna跑胶
时间Thu Oct 16 22:25:23 2008
因为dna片段很小 所以要用DNA polyacrylamide 跑胶
因为对生物技术不熟
所以想请教一下前辈
我要跑的dna有用酵素切过
还要加热吗
dna mark要事先做什麽处理吗 加热之类的
因为我今天跑胶 dna没跑开
100bp的mark 只见到3000-1000的band
谢谢你们~~~
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◆ From: 218.173.227.186
1F：推 duest:Marker太少吧 一般100bp的Marker短片段量都蛮少的 10/17 02:41
2F：推 ftsyice:1.)酵素正在切时,会放在incubator加热 2.)是不是胶的问题? 10/17 17:15
3F：→ ftsyice:我跑300左右bp的胶用1%agarose,不是用polyacrylamide 10/17 17:17
4F：→ ftsyice:另外dna marker也要对照胶的浓度来选择(不知道你跑多少bp) 10/17 17:19