作者amit (no)
看板Biotech
标题[方法] 一样想问萃取蛋白质的方法
时间Sat Oct 4 12:03:16 2008
想请问各位 如果要收很多的时间点
就要先把细胞先收集起来
我之前的方法是把盘子整个冻在-80
但是拿出来加lysis buffer的时候 体积会多出一倍多
所以参考了前面几篇的方法 用PBS刮细胞再离心
可是我用1500rpm 离心十分钟後
发现用tip吸supernatant 会有很多悬浮的细胞耶!!!!
感觉loss很多细胞>"< 而且我的细胞是primary culture原本就不多了
是不是我离心的转速不对呢???
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