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标 题Re: [求救] 请问抽DNA最後加水或是TE液要怎麽回溶
发信站批踢踢参 (Tue Sep 30 17:03:45 2008)
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※ 引述《[email protected] (小密特)》之铭言：
: 因为没有DRY 的机器
: 所以我放在实验室室温
: 乾燥了一天~两天 <--- 不知道会不会 DNA degrade
通常没发霉的话 DNA 应该还满坚强的
: 然後要加水orTE液回溶
这种情况最好加 TE 或 Tris buffer
因为本来已经不太好溶了
如果不调一下 pH 会更慢
: 发现很黏稠 用pipet mix 也弄不散 蛮大坨透明的 会堵住tip
: 不知道接下来要怎麽弄下去
: 学姊跟我说用5分钟incubate 37度C
: 有助理跟我说votex <----被学姐说会震断DNA 真的假的???
: 以上两个方法不知道对不对 请问这位大大
看你的 DNA 大小
如果是染色体 - 慢慢等吧
如果是小 plasmid - 大力摇下去没问题
大 plasmid .... 这没个标准 也要看你的用途
顺便提醒一下
如果 DNA 的完整性很重要，pipetting 很多次也是有可能会弄断它的
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