作者swallow0912 (超爱沧月)
看板Biotech
标题[讨论] 抽plasmid DNA和电泳问题
时间Mon Sep 29 16:00:55 2008
不好意思 请问一下抽plasmid DNA 我是用传统方法抽, 测260/280 Ratio约在1.8~2.0
之间, 跑胶(1%)时下面看不到亮亮的没有RNA, 不过有时後抽出来只有supercoil, 有时
nicked也会存在, 请问有没有方法可以控制只有supercoil形式, 还是过程中要注意甚麽?
不要Votex之类的等等, 这问题已经困扰我很久了~"~ 请问有没有人知道问题在哪 怎样改善 先谢谢大家
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◆ From: 202.169.164.47
1F：推 mtdas:50ug还是50ng... 09/29 16:12
2F：→ swallow0912:ng才对 不好意思 09/29 16:24
※ 编辑: swallow0912 来自: 202.169.164.47 (09/29 16:25)
3F：推 blence:你可以参考一般的DNA ladder,通常3~10ng为弱但可视的范围 09/29 16:30