作者migiforever (0.0 踱手指)
看板Biotech
标题[求救] RNA pellet的回溶
时间Tue Sep 16 16:32:57 2008
最近RNA电泳遇到有点问题... band看不太出来
而且刚刚爬文才发现 我困扰以久的问题...
原来加完酒精 离心之後 要烘乾才能回溶
（之前回溶加了一大堆DEPC水 才勉强溶掉）
因为测出来的吸光值都有达1.8
所以猜测rna浓度太低导致电泳不清楚？
想请教各位先进一个笨问题...
烘乾 是指无菌操作台 让他烘乾吗 0.0"
谢谢各位
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老师不会回答问题 只会把问题回丢给我
又没有学长姊指导的可怜研究生 ˊˋ
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.121.156.180
1F：推 TINNYCAT:通常都是用真空离心机抽乾，或是开专门烘tube的烘箱45度C 09/16 16:35
2F：推 qqo8855436:yes 我都倒置 乾很快ㄚ~ 09/16 16:36
3F：→ TINNYCAT:烘乾，通常RNA用热烘乾时间不能太久，这是我的经验啦= = 09/16 16:36
4F：→ sGoat:air dry也可以;vaccum也可以,不要dry太乾会溶不回来 09/16 16:36
5F：→ migiforever:嗯 感谢t大q大和s大...那应该都是至於冰上吧^^" 09/16 16:41
6F：推 TINNYCAT:等乾的时候不用放冰上吧= = 这样会乾吗XD 09/16 16:55
7F：→ migiforever:ㄎ 才疏学浅...我以为这样会degrade掉 09/16 16:57
8F：推 ookubo:要是没有真空离心机，可以倒转tube，用吹风机吹个几秒~ 09/16 17:14
9F：→ sisyphus:其实OD只能定量 跑胶的结果才是真的 09/16 17:29
10F：推 hek:RNA不能像DNA一样烘,别加热,抽到像gel-like即可. 09/16 18:40
11F：推 ookubo:好的RNA pellet，溶解时会像跳舞似的很快的消失...乾还好啦 09/16 18:45
12F：→ migiforever:谢谢大家的指正>_< 09/16 18:48
13F：推 davideason:二楼正确答案 09/16 21:19