作者oldduck0906 (舞动人生...)
看板Biotech
标题[求救] DNA agarose gel
时间Thu Aug 28 15:45:38 2008
恩...
小的以agarose gel 来check RT-PCR的产物
但是我的DNA有些跑的不是很乾净
我要看的片段是可以看到
但仍有部分DNA卡在 well 上跑不下来
请问这样是正常的吗?
这样比较表现量的话会不会不准阿
还是PCR的条件还要再抓?
亦或是其他因素...
感谢大家~
第一次PO文 多多指教
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.129.77.155
1F：推 sGoat:表现量除非你用RT-PCR又定量过,不然DNA P出来不能比表现量 08/28 16:53
2F：推 ookubo:就传统半定量粗估，不是很准就是了...做个internal ctrl吧 08/28 17:00
3F：推 sGoat:除非你转mRNA=>cDNA 不然没有所谓基因表现,只是copy number 08/28 17:19
4F：推 ookubo:原PO是说他用RT-PCR产物...就是mRNA-->cDNA看表现量啦~! 08/28 17:54
5F：推 sGoat:SORRY 眼残了@@ 08/28 18:10
6F：推 sGoat:请问是不是template加太多阿? 08/28 21:56
7F：推 zoom8080:胶太浓? 08/29 00:27
8F：推 dankai:我们实验室学长也有这个问题~也查不到原因!! 08/29 00:28
9F：→ oldduck0906: 2% gel。可是是paper上建议的。 08/29 15:00
10F：推 sGoat:把well里面的水吸乾看看,有时候是里面的反光看错@@ 08/29 15:14