作者chougham (&&)
看板Biotech
标题[求救] Transient Assay
时间Thu Jun 12 11:43:30 2008
我是利用黄豆悬浮细胞
切掉它的细胞壁~做成protoplast~
再用PEG(4000和6000都试过) transformation 转入
(1) 我的promoter 25μg (替换掉pCAMBIA1304里的CAMV 35S promoter)
(2) R-luc 5μg (Promega)
细胞壁都有切掉.GUS的值也有四五万以上(35s)~
protoplast也没有破掉~
所以应该不会是transformation efficiency过低的原因
也有拿DNA去跑胶~也没有断裂~~
可是Rluc值只有300~500
最好的一次~也大概才2500左右~~~
这个是正常的吗~!?
我学长做~可以测到3.4万以上~
可是他看过我操作~
说动作都没问题~
有什麽原因会造成这样的结果吗~!?
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