作者MrCAKE (Keep Working)
看板Biotech
标题Re: [求救] DNA纯化方法 (不用phenol去除protein)
时间Fri May 23 01:09:17 2008
如果使用纯化gel或PCR产物的column纯化的话
大片段的genomic DNA能否elute下来是很大的问题
如果真的要用column
应该是要挑选genomic DNA extraction用的column比较适合
或是利用一些solution-based的genomic DNA extraction KIT
不过还是要看下游实验的需求
多找一些相关的paper也许会有帮助
※ 引述《seal0413 (seal)》之铭言：
: 1.用纯化核酸的ｋｉｔ（cloning ligation前的column也行）
: ex: minipore(很多公司都有）
: 过个column就好
: 2.和1差不多但是用抽mini或PCR或GEL纯化KIT的column
: 把你的sample放到column之後离心 再依protocol往下做
: 基本上建议配合protocol的程序使用
: 例如protocol建议加完buffer1 再离心
: 因为column主要是因为ph质的关系能抓DNA
: 但若用mini的column就直接加到column就好
: 通常我的实验下一个步骤要处理酵素
: 所以DNA的质要够乾净
: 而且不使用酒精盐沉殿去纯化(怕盐类影响酵素活性)
: 希望对你有帮助
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◆ From: 61.31.130.44
1F：推 xareelee:谢谢～ 05/23 02:24