作者yukilee (yuki)
看板Biotech
标题Re: [求救] pcr的问题
时间Thu Apr 3 16:40:38 2008
之前的问题一直没有解决....
回想了很久到底有换过了什麽
後来才想起 实验室的taq是有换了 跟别的厂商买了一批
可是我不确定我之前做OK的是不是用新一批的taq了
因为没有纪录的很详细
所以想请问使用不同家的taq做出来结果会不一样吗?
※ 引述《yukilee (yuki)》之铭言：
: 我的template是血液的DNA
: 所有反应条件都一样
: 跑胶出来以前都很漂亮的只有一条band
: 可是现在就莫名其妙的变成2条band
: 有试过拿回之前做出来只有1条band的DNA来重做
: 还是一样变成2条band
: negative control没污染
: 重新order过primer 结果还是一样
: dNTP buffer taq 做别的基因都没问题(也换新过)
: 也换过别台机器 还是一样
: 也重测过反应条件(加DMSO/MgCl2 重跑gradient)
: 还是不会像以前那样只有1条band的结果
: 到底问题出在那里呢?
: 连学姊都说超出他的能力范围
: 请问有没有高手指点指点呢?
: 感激不尽!!
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◆ From: 163.15.154.12
1F：推 Fourfish:会 效果会不同 可以把primer量减少或温度调高试试 04/03 20:56