作者sinDog (凯)
看板Biotech
标题Re: [讨论] 想请问PCR时遇到smear情况的原因
时间Thu Nov 29 11:56:06 2007
反正你就是增加特异性就对ㄌ
温度加高 模板浓度 引子浓度都降低 这三个交叉使用 应该就OKㄌ
※ 引述《mournermind (阿蒙)》之铭言：
: 我最近开始用toyobo的polymerase作PCR
: 设定如下
: 95度 10分
: 95度30秒
: 55度30秒
: 72度01分
: 30cycles
: 72度10分
: 我的target长度1Kbp
: template是细菌的genome 我抽出DNA後没有稀释直接取1micro
: 到100micro的反应系统里
: 结果出现的都是乱七八糟的smear
: 我目前想到原因可能是template太浓 那还有其他原因可能smear吗
: 像是TM太低之类的??
: 我有爬过文啦..可是没得到想到的东西^^"
: 想问问有经验的各位大人 ^^" 谢谢唷
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◆ From: 140.120.99.209
1F：→ mournermind:mm好我试试看谢谢你唷^^ 11/29 17:00