作者bluecsky (我要蓝蓝淡淡的天空)
看板Biotech
标题Re: [求救] transformation的问题
时间Thu Nov 15 04:57:11 2007
用PCR的方式就是你要重做整个insert
也就是你要做his-tag+insert这整个DNA
不过似乎跟你原本想要的方式又多了一道手续
因为必须重新PCR做insert
这样接好之後还是必须重新送定序
要是原本的gene长度比较长..有时候会容易出现一些mutation
假如是要用his-tag..为什麽不找方便的切位直接切下
接到含有his-tag的expression vector呢?
因为如果真的只有24 bp的话..
我还没接过这麽小的XD..不知道会不会有什麽问题产生
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 218.160.157.22
1F：→ scherzoinb:只能说另一个研一的有做出来...跟我的切位一样 11/19 18:37
2F：→ scherzoinb:insert也一样，只是要表现的gene不一样... 11/19 18:38
3F：→ scherzoinb:师说...一定是你没注意某个小细节... 11/19 18:39
4F：→ scherzoinb:怎麽可能他做得出来...你做不出来呢... 11/19 18:40
5F：→ scherzoinb:So...师相信做得出来...（我也想换vector试试啊...） 11/19 18:41