作者iiidns (大野狼)
看板Biotech
标题Re: 脑瘤组织的primary culture
时间Tue Oct 30 09:47:24 2007
※ 引述《beavet (beavet)》之铭言：
: 我把脑瘤组织切碎
: 经过collagenase处理过後
: 在medium中加入EGF去培养
: 没有贴壁的细胞
: 但是一直放着养并定期换medium
: 约2个礼拜左右发现照片中的东西
最近在帮人家养细胞
发现 医师用的方法越来越简单
将脑肿瘤组织放在medium中
换到dish上直接用刀片 切成很碎小的块状
再将tissue跟medium拿去离心
(1000rpm,10min)
然後在养在T75 flask 24hr後更换medium
而且组织本身如果越是软的就长的越好
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以前我是养过rat的primary cell culture (brain)
也有养过 cell line
但我从不知道 脑瘤细胞 这麽会长啊~
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