作者mikis1107 (mikis1107)
看板Biotech
标题Re: [问题] 大分子的western blot压不出来
时间Tue Aug 21 17:18:04 2007
※ 引述《[email protected] (六百)》之铭言:
: ※ 引述《[email protected] (sad)》之铭言:
: > 我要看的蛋白质约280kDa大小
: > 用12%的PAGE跑(因为为了妥协其他的sample)
: > 不过72kDa以上的部分 在transfer的时候转的不完全
: > 有什麽方法可以增加大分子transfer的效率呢?
: > PS. 已经提高protein量了 不过band还是时有时无 不然就是太弱
: > 所以才想说如果有方法可以提高trnasfer的效果 说不定可以解决
: > 感谢阿~~~~~~~~~~~~~~~
: 你知道 transfer buffer 的配方视目标蛋白质的分子量不同而有不同吧?
: Western 技术的专书上应该有
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借题问一下
如果我想跑350 kd的分子
是不是可以配6%得SDS-PAGE来跑呢?
可是又怕太软的话有没有解决方法?
Western技术专书有推荐的吗?THX^^
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 163.29.223.6
1F:推 senlin:Weber and Osborn (1969) J. Biol. Chem. 244, 4406-12. 08/21 18:59
2F:推 mikis1107:请问有没有新一点的版本呢?THX^^ 08/22 00:15
3F:推 sktzy:如果确定只有一条band 不需要分开 也可以跑%高一点的吧! 08/22 01:01