作者jingner (jingner)
看板Biotech
标题[求救]primer二级结构太强??
时间Thu Aug 9 14:41:48 2007
第一次设计
发现产物的定序结果没有forward primer的序列
因此也不是我要的片段(杂band)
设计第二次的primer加酵素切位共30 mer
因为序列关系所以没有办法再移动primer的位置
只能增减base数
我也知道设计出的primer二级结构会很紧密
有什麽方法减少这部份对PCR的影响??
(我有试过GC buffer,效果不大)
눊
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