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标 题Re: [求救] 如何浓缩DNA的浓度...
发信站清华生命科学 BBS (Sat Aug 4 01:33:03 2007)
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※ 引述《[email protected] (天天想你)》之铭言：
> 之前做mini-prep 但是DNA浓度太稀了
> 想要把两管合成一管
> 请问该怎麽做呢?
> mini-prep是用50ul去回溶
> DNA大约200~300ng
重作一次酒精沉淀就可以了吧？
但是 mini 出来每 50 ul 只有 0.2~0.3 ug 实在满低的喔
这样两管加起来也不到 1ug
不但酒精沉淀很难作 事实上这样抽出来的 DNA 品质我觉得很也令人怀疑
你有试过跑胶看 size 对不对 甚至试试看 restriction fragment 是否符合预期吗？
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故 勿推此文
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※ Origin: 生命科学 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw>
◆ From: 192.5.109.49
1F：推 oplz:看不到看不到看不到 XD 不然就用传统方法做 larg scale prep 08/06 13:16
2F：推 gilchang:一般来说，小於10ng/ul就不大可能在gel上看得到什麽东西 08/06 20:26