作者bluedolphin (无意义的忙碌)
看板Biotech
标题[问题] Percoll gradient
时间Fri Jun 29 16:09:54 2007
请问有关percoll gradient的问题
从一开始买来的Percoll 原液(GE healthcare)要泡成100% percoll
我利用一分的10X PBS加上九分的percoll原液
然後配成不同百分比的percoll (例如: 45%, 52%, 65%)
都是用1X PBS去配置的
之後将这几种 % 的percoll叠在一管中(从下而上 65 => 52 => 45)
请问以这样的方式 在加入我要分离的sample之前 可以看的到percoll本身的分层吗??
又请问
我做小老鼠实验取lymphocyte, 他的密度是多少呢??
(percoll的密度是1.13g/ml)
最後 我所想要分离的sample是否需要先与percoll配成混合液??
(例如 两者混合配成40% percoll)
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.138.140
1F：推 runpapa0520:你要用细针非常慢的延管壁加,加的好的话可以看到分层 06/29 21:35
2F：推 runpapa0520:sample直接加在percoll gradient最上层,不用混. 06/29 21:47