※ 引述《HCCY (loveusomuch)》之铭言： : ※ 引述《tear2001 ( Play ball !!)》之铭言： : : 你的plasmid跟你的genome有没有interaction : 应该是没有的 因为我只是用 yeast 的系统来作 C. albicans 的基因 : : 不然就......做下去看看 看哪个结果是你想要的 : : 因为你的问题听起来只是要解决技术上要improve某些东西 : 我的问题有点复杂 : 因为老师希望我的 negative control (没有该plasmid的strain) : 可以和positive还有其他突变的strain养在同一个plate上 : 但是我要测的是该plasmid上面带的基因对某个promoter的调控 : 用lacZ当reporter : 我是担心怕养在含uridine的plate上面影响plasmid的量 进一步影响beta gal的表现量 这边要不要考虑 negative control改用有空vector的yeast做 而且这应该才是真正的negative control 因为培养的条件与实验组都相同 甚至也都具有vector 但是差异就在於实验组有insert 而negative control没有 而你的问题 假如在plate上面加上uricil的话 培养的过程酵母菌会逐渐丢弃具有URA3之plasmid 讲丢弃不甚正确 anyway 有uricil的情况之下 的确是会保留较少的plasmid --

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