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标 题Re: [问题] 跑2-D细胞处理问题
发信站清华生命科学 BBS (Sun Jun 17 21:32:40 2007)
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※ 引述《[email protected] (要往前看...)》之铭言：
> 我现在是养细胞 跑2-D
> 我想知道 在收细胞的时候
> 大家怎麽把细胞收下来的呢?
> 我看了一些paper
> 有些写用冰冷的PBS洗二次之後
> 用trypsin切下来离心
> 有些用ddH20 wash
> 用物理力量刮下来
> 我想知道 大家都是怎样把细胞收下来的呢
我绝对会避免用trypsin
我不想蛋白质被切断
增加分析的复杂度
其他的方法 经常因材料不同(植物或动物 不同物种 培养细胞或病人组织)ꤊ峎O分析的对象(膜蛋白或核蛋白)不同 会需要修改 很难一概而论
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※ Origin: 生命科学 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw>
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