作者elderbear (暧昧不好不要暧昧)
看板Biotech
标题Re: [问题] Real-Time的问题(也有PCR的问题)
时间Thu Jun 14 13:00:17 2007
您好
想请教您一些问题
我有作定性与定量的PCR
现在我的问题是以结果显示定性结果有污染 (no-template 有条带)
但是定量的 no template 却无侦测到萤光反应 (25 copy 大概 37.x CT)
他们共通的部份是Q水 primer 共通使用的平台 微量吸管跟 tip
而发现污染後我 reagent 全部换新的
仍然在 no template 有条带
主要的问题是想问...70~75度酒精能灭除污染源吗?? (DNA跟PCR product)
我曾经以稀释的漂白水浸泡微量吸管的头与擦操作平台
也将微量吸管的头灭菌过
皆没办法根绝污染
(曾经故意将Q水加入微量PCR产物在灭菌,仍然做的出条带 = =)
我的PCR产物大多 70~150 bp...猜测短的产物比较难破坏?
没试过酒精不知道效果如何
另外,如果 no template 被"未抽取DNA的植物组织"污染
不知道做不做的出条带 (想请问您)
想问问你找出污染源跟灭除污染的心得 > <
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◆ From: 140.112.74.11